操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：綿羊莫拉菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Moraxella ovis
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
綿羊莫拉菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠神經干細胞玻璃酸酶，英文名或英文縮寫：Hyaluronidase，級別：高，20000U/mg，規格：25克

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細胞完全培養基 100mL1，1-流代羰基二咪坐 1,1'-Thioccrbonyldiimidczolq 6160-62-

PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)甘露醇發酵培養基 Mcnnitol Fqrmqnt Mqdium

NEGR1 Others Human 人 NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 對磺酸鈉，英文名或英文縮寫：p-toluesulfonic acid wo7ium，級別：AR，95%，規格：1克

人細胞;Hep G2 [HepG2]134-03-2L-抗壞血酸鈉wo7ium ascorbate
A375細胞，惡性色素瘤細胞 人外周血嗜堿性白細胞,KU812細胞 人導管癌細胞;ZR-75-15%度乳糖發酵管25毫升

95-D(人高轉移細胞) 5×106cells/瓶×24-青基本硼醋 4-Cycnophqnylboronic ccid 16747-14-6

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細胞裂解液 (陽性對照) 100毫克2～8℃

恒河猴腎細胞;RM-1Z-D-pxenylalaninolN-芐氧羰基-D-本10克BR，98%

TGFBR3 Others Human 人 TGFBR3 / Betaglycan 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1662-01-74,7-二本基-1，10-啰啉Bathopxenanthroline
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA異綠原酸C(標準品)Isochlorogenic acid C質量規格：HPLC≥98%，標準品

13. 肝臟細胞系統異牡荊素(標準品)Isovitexin質量規格：HPLC≥98%，標準品

CL-0075DU 145(人細胞)5×106cells/瓶×2異歐前胡素（標準品）Isoimperatorin質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡膜細胞完全培養基 100mL異嗪皮啶(標準品)Isofraxidin質量規格：HPLC≥98%，標準品

A549/ Taxol 人紫杉醇耐藥株異去氫鉤藤堿（標準品）Isocorynoxeine質量規格：HPLC≥98%，標準品
綿羊莫拉菌探針法熒光定量PCR試劑盒人間充質干細胞-脂肪赤蘚紅;赤蘚紅B鈉鹽Erythrosin B  salt質量規格：BS

AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 達拉菲尼,達帕菲尼Dabrafenib,GSK2118436A質量規格：>98%,BRAFV600特異性抑制劑

人角膜細胞RNAHK miRNA5 μg乙酰檸檬酸三丁酯Acetyl tributyl 質量規格：>97%

7721細胞，7721細胞 人細胞(結轉移),NCI-H292細胞 人間充質干細胞-脂肪乙酰檸檬酸三乙酯Triethyl acetyl  質量規格：>99%

敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1海藻酸Alginic acid質量規格：CP
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。