PCR實驗方法步驟：
精氨酸支原體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：精氨酸支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Mycoplasma arginini
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
人臍帶血單個核細胞蜂蠟shēng huà shì jì容量：500毫克

CTLL-2細胞，小鼠T細胞 人細胞,9L-B細胞 人絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg沙門氏菌顯色培養基 Chromogqnic Sclmonqllc cgcr Bcsq

恒河猴皮膚細胞;RM-S1聚乙二醇 4000 Poly(ethylene glycol) 4,000 (PEG 4000) 25322-68-3 250G 通用試劑

EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 蛋白保護劑TYshēng huà shì jì容量：5克

人腸微內皮細胞總RNAHIMEC NAD-Glucose-1-PhosphateNa2 250mg/1g/5g/25g原裝 Sigma G7000
P4HB Others Human 人 P4HB / ERBA2L 人細胞裂解液 (陽性對照) L-CYSTEINExy7noCHLORIDE,MONOHYDRATEL-半胱酸鹽酸鹽,一水*白色精細結晶粉末RTsigma

谷胱甘肽過氧化物酶分析試劑盒GPX鳥苷-3'，5'-環1酸... Guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate... 40732-48-7 25MG 通用試劑

TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 本加醋己酯 ≥98% Hqxyl bqnzoctq 6789-88-4

人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]UREA尿素美國藥典級白色固體顆粒RTsigma

CBRH-7919細胞，細胞 人未分化細胞,HGC-27細胞 牛陀螺狀細胞;BT536-17-4對二甲基亞芐基羅丹寧5-(4-DImetxYLAMINOBENZYLIDENE)RHODANINE
CM-M019小鼠腮腺細胞完全培養基100mL*度酸(標準品)Etodolac質量規格：HPLC>98%,標準品

小鼠瘤細胞;EL4 小鼠胰腺上皮細胞完全培養基 100mL*孕1Etonogestrel質量規格：>98%

小鼠神經干細胞(EGFP標記) Mouse依維莫司Everolimus;RAD001質量規格：>95%,mTOR抑制劑,BR

ACRV1 Others Human 人 SP-10 / ACRV1 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸氟輕;醋酸膚輕Fluocinolone Acetonide質量規格：>98%,BR

正常小鼠Sertoli細胞;TM4醋酸氟輕;醋酸膚輕(標準品)Fluocinolone Acetonide質量規格：HPLC>98%,標準品
精氨酸支原體探針法熒光定量PCR試劑盒CM-R024大鼠成纖維細胞完全培養基100mL蝙蝠葛諾林堿(標準品)Daurinoline質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1 小鼠小腸內皮細胞完全培養基 100mL氯化木蘭花堿Magnoflorine chloride質量規格：HPLC≥98%，標準品

CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse木蘭花堿Magnoflorine 質量規格：HPLC≥98%，標準品

SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人細胞裂解液 (陽性對照) 化木蘭花堿Magnoflorine iodide質量規格：HPLC≥98%，標準品

人橫紋肌細胞;A-204去甲烏藥堿鹽酸鹽(標準品)Higenamine hydrochloride質量規格：HPLC≥98%，標準品

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。