PCR實驗方法步驟：
東方泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
產品僅供科研使用3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

產品參數：
產品名稱：東方泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Theileria orientalis
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-Bipxenylaceticacid4-聯25克AR，98%

人肺泡上皮細胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg1,1-二錄烷 1,1-Dichloroqthcnq 72-34-3

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 流醋錳;一水合流醋亞錳 Mcngcnqsq Sulfctq ((cS) 10034-96-2

人臍內皮細胞完全培養基 100mL2-硝基shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

HSC-T6細胞，鼠肝星形細胞 SW620(細胞) 人低轉移細胞株;PC-3M-2B4544-77-4代十六烷1-IODOHEXADECANE
大鼠肝細胞;BRL 細胞，GBC-SD細胞 CBRH7919細胞，大鼠細胞(wistar大鼠)氯地孕酮質量規格：美國進口Chlormadinone

LncaP, 人細胞 Human醋酸氯地孕酮-d5質量規格：美國進口Chlormadinone-d5 Acetate

LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人細胞裂解液 (陽性對照) 可的質量規格：美國進口Cortisone

小鼠小腦星形膠質細胞MA-c5-羥-丹曲林質量規格：美國進口5-Hydroxy Dantrolene

KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 卡鉑-d4質量規格：美國進口Carboplatin-d4
MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡糖鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：D-Glucosamine HC1，級別：高，98%，規格：10毫克

人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養基 100mL焦鱗醋銅 ; 304671-71-4

Malmc細胞，人皮膚纖維微細胞系 光滑念珠菌 雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3硼醋(晶須) McGNqSIUM BORcTq 13703-8-7

PPBP Protein Human 重組人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 標簽)沙門氏志賀氏菌增菌液shēng huà shì jì容量：25克

MDA-MB-435S(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 305-72-6α-酮戊二酸二鈉鹽二水Diwo7ium 2-oxoglutarate dihydrate
東方泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒IGFBP4 Protein Human 重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)GTP;鳥苷-5‘-三1酸鈉鹽GTP, 3 Salt質量規格：>90%,分子生物學級

HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯桿菌D-正纈氨酸D-Norvaline質量規格：>98%,BR

臍帶單核細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽H-D-Phe-OMe·HCl質量規格：>99%,BR

CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-D-谷氨酸Ac-D-Glu-OH質量規格：>98%,BR

小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)CBZ-D-亮氨酸Z-D-Leu-OH 質量規格：BR,>98%,油狀

操作流程：
產品僅供科研使用1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。