操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

產品參數：
產品名稱：馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Trypanosoma equiperdum
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

PCR實驗方法步驟：
馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
人上皮細胞HPEpiC,CRYSTALLINE(環已亞胺)超級白色至淡黃白色粉末COLD不sigma

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 葉綠素AB混合物 Chlorophyll 1406-65-1 5G 通用試劑

牦牛皮膚細胞;BMU-S1冷結樹酯 GqLLcN GUM 71010-2-1

大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞，AGS細胞 SDBMSC細胞，SD大鼠骨髓間充質干細胞NADPDIwo7iumSALTTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅱ 二鈉試劑級米白色粉末FROZENsigma

U266B1 [U266], 人細胞 Human(價酰按)
TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細胞裂解液 (陽性對照) 暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation)

CL-0096HCT 116(人細胞)5×106cells/瓶×2心環1(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)Corannulene

SPG21 Others Human 人 SPG21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole

人神經束膜細胞裂解物HPCL2,5-二(1-萘基)-1,3,4-惡二唑(>98.0%(N)(HPLC))質量規格：>98.0%(N)(HPLC)2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole

TT細胞，人骨髓樣細胞 人腎小球系膜細胞,HMC細胞 神經小膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)月桂酰-DL-肉毒堿氯化物質量規格：美國進口Lauroyl-DL-carnitine chloride
EL4 小鼠瘤細胞5-溴-4錄-3-吲哚N-乙酰-β-D-基半乳糖苷100克RT

IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-氮鳥嘌呤(-20℃) 8-cZcGUcNINq 134-28-7

tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E5YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉細菌學級5 KGRT

ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人細胞裂解液 (陽性對照) 二水鉍酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium bismuthate，級別：BR，99%，規格：1克

CM-M092小鼠關節軟骨細胞完全培養基100mL，4-丁2-Butyne-1,4-diol
馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒CSNK2A1 Others Human 人 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-丙氨酸 N-丁二酯Boc-Ala-OSu質量規格：BR

小鼠單核巨噬細胞細胞;RAW 264.7 [RAW264.7BOC-D-丙氨酸Boc-D-Ala-OH質量規格：>98.5%,BR

CHO/dhFr-細胞，中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞 人細胞,HuH-7細胞 CL-0144LoVo(人細胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-天冬氨酸Boc-Asp-OH質量規格：>98.5%,BR

中國倉鼠肺細胞;V79BOC-L-谷氨酸Boc-L-Glutamic acid質量規格：>98.5%,BR

AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-亮氨酸Boc-Leu-OH質量規格：>98.5%,BR
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。