技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 異水飛薊賓

 英文名：   Isosilybin

英文別名：   -(2,3-Dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one

CAS登錄號：   72581-71-6

分子式：   C25H22O10

分子量：   482.44

分子結構：

外觀：   類白色結晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   菊科植物水飛薊（Silybum marianum L.Gaertn.）干燥果實

溶解性：   可溶于甲醇、吡啶、ＤＭＳＯ等溶劑，不溶于石油醚、氯仿。

：   抗氧化、、等作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

72581-71-6異水飛薊賓1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

以下是72581-71-6異水飛薊賓的相關熱銷產(chǎn)品：

SGRDI  200U (5U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

BSPOI (BMTI)  200U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

NB. MVA1269I  1,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

AANI (PSII)  200U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

LSP1109I (BBVI)  200U (5U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

六棱菊Laggera alata Pachypodol 霍香黃酮醇 33708-72-4 C18H16O7 ≥97%

DL-蛋安醋(硫安醋)DL-mqthioninq(MqT)200mg/支

決明Cassia tora C-Veraoylglycol C-藜蘆酰乙二醇 168293-10-5 C10H12O5 愛普瑞菌素(5755

中藥對照藥材紫色姜121306-200301TLC法鑒別

β-Febrifugineβ-常山堿度：97%

puno1-mcalr  pUNO1-mCALR  20 μg

puno1-mcard14  pUNO1-mCARD14  20 μg

puno1-mcard9  pUNO1-mCARD9  20 μg

puno1-mcasp1  pUNO1-mCASP1  20 μg

puno1-mcasp12  pUNO1-mCASP12  20 μg

72581-71-6異水飛薊賓小葉藤黃Garcinia cowa 3-Prenyl-2,4,6-ixy7noxybenzopxenone 3-異戊烯基-2,4,6-三羥基二本甲酮 93796-20-4 C18H18O4 ≥95%

甘草醋二銨鹽TwoglycyrrhizicccidcmmoniumscltUV≥98%，20mg/支

Luculia pincia Uncargenin C 鉤藤甙元 C 152243-70-4 C30H48O5 貝母素甲

中藥對照藥材石吊蘭121297-200402TLC法鑒別

25-OH-Protopanaxtiol25-羥基-原人參三醇度：≥97%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。