基本信息：

人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自肺大動(dòng)脈組織，肺大動(dòng)脈亦稱(chēng)肺動(dòng)脈干。它起于右心室，在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行，在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈，經(jīng)肺門(mén)入肺。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是肺的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在調(diào)控肺的收縮和舒張功能中有重要作用。

產(chǎn)品名稱(chēng)	人原代肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞	組織來(lái)源	肺動(dòng)脈組織
種屬	人原	傳代次數(shù)	可3-5代
運(yùn)輸	常溫	貨號(hào)	BK-XB1555

產(chǎn)品名稱(chēng) 人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
組織來(lái)源 肺動(dòng)脈組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培養(yǎng)基： 人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率： 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性： 貼壁
細(xì)胞形態(tài)： 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性： 1:2
消化液： 0.25%胰蛋白酶

注意事項(xiàng)：
該細(xì)胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā)：客戶造成細(xì)胞污染；客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好；細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片；細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理；細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知相關(guān)情況。
公司出售的產(chǎn)品：

M619細(xì)胞	小鼠腎小管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
EFM-192A細(xì)胞	小鼠腎小管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
MDA-kb2細(xì)胞	小鼠腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基
MFM223細(xì)胞	小鼠腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基
HCC1569細(xì)胞	小鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基
CAL-148 細(xì)胞	小鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基
KPL-4 細(xì)胞	小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
AU-565 細(xì)胞	小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
MDA-MB-435細(xì)胞	小鼠輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
MDA-MB-157細(xì)胞	小鼠輸尿管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
MDA-MB-453細(xì)胞	小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
SUM52PE細(xì)胞	小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
ZR-75-1細(xì)胞	小鼠卵巢顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基
HCC1937細(xì)胞	小鼠卵巢顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基
Hs 578T細(xì)胞	人原代肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞鼠子宮頸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
KPL1細(xì)胞	小鼠子宮頸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
SUM159PT細(xì)胞	小鼠細(xì)胞完全培養(yǎng)基

細(xì)胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細(xì)胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存，記錄凍存管位置以便下次拿取