參數(shù)規(guī)格：
產品名稱：6-FAM 亞磷酰胺單體
英文名稱：6-FAM phosphoramidite
貨號：BK6020
產品規(guī)格：100mg 1g
產品有效期：一年

實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養(yǎng)和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質量即等于砝碼的質量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產品：
T2細胞，轉HLA-2基因B細胞 小鼠癌細胞,MA891細胞 人神經元cDNAHN cDNA-d4質量規(guī)格：美國進口Isoniazid-d4

NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2噻托溴銨-d3質量規(guī)格：美國進口Tiotropium-d3 Bromide

CNE(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0134KU812(人外周血嗜堿性細胞)5×106cells/瓶×2 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7去乙基鹽酸胺酮-d4質量規(guī)格：美國進口Desethyl Amiodarone-d4 Hydrochloride

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2去乙基鹽酸胺酮質量規(guī)格：美國進口Desethyl Amiodarone Hydrochloride

ERN1 Others Human 人 ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 特非那定質量規(guī)格：>98%,BRTerfenadine
Calu-6(人肺退行性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人微內皮細胞HPrMEC鄰磺酰酞鈉鹽，英文名或英文縮寫：Cresol Red wo7ium salt，級別：生物技術級，98%，規(guī)格：250毫克

人腦微內皮細胞cDNAHBMEC cDNAS-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 4371-63-1

IL23 Others Human 人 IL-23A & IL-12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑，英文名或英文縮寫：Antifoam OED60K，級別：超，98%，規(guī)格：1克

B95-8 絨猴EBV轉化的白細胞3,4-乙撐二氧，英文名或英文縮寫：EDOT，級別：2N，99%，規(guī)格：10克

CL-0190RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞細胞)5×106cells/瓶×2OPD 5g/10g/50g/250g原裝 Amresco 0688
SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2糖化酶10克RT

Hela(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0426RKO-E6(人轉基因細胞)5×106cells/瓶×2 人胚;MRC-5雙酚芴 9,9-Bis(4-xy7noxyphqnyl)fluorqnq 336-71-3

TNFa轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFaMEGA-9MEGA-9超級5G85261-19-4RT

CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照) 100bpDNALadderⅡ100克

MKN-45 低分化(-N，N-雙(2-乙磺酸))
6-FAM 亞磷酰胺單體FCGR1 Others Rat 大鼠 CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 司班80;司盤80Span* 80質量規(guī)格：BR

NIH?3T3? 小鼠成纖維細胞聚乙二醇1000PEG 1000質量規(guī)格：分子量1000

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1胰蛋白胨(BD)Tryptone質量規(guī)格：BD 211705

Hela, 人細胞系丹磺酰氯DNSCl, Dansyl chloride質量規(guī)格：>98%

人小細胞細胞;NCI-H209 大鼠肺大內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLN-乙基順丁1二N-Ethylmaleimide質量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1. 6-FAM 亞磷酰胺單體 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。