使用方法：
收到細胞人氣管平滑肌細胞現貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人氣管平滑肌細胞現貨供應
簡稱：HTSMC

種屬：人

來源：氣管平滑肌

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE0985

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Cefotaxime   中文名：頭孢噻肟鈉  分子式：C16H17N5NaO7S2    豬圓環病毒2型抗體ELISA檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Cefixime  中文名：頭孢克肟  分子式：C16H15N5O7S2    豬病毒抗體IgGELISA試劑盒   48T/96T   試劑盒   組裝/原裝

Cefcapene pivoxil   中文名：鹽酸頭孢卡品酯  分子式：C23H32ClN5O9S2    豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Caudatin  中文名：告達庭  分子式：C28H42O7    豬乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Catalponol methylthiomethyl ether  中文名：  分子式：C17H22O2S    豬圓環病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T
魚卵黃高0蛋白   ELISA.   96T/48T              α-Lipoic acid  1077-28-7  中文名：α-硫辛酸  分子式：C8H14O2S2 

魚類狀腺原酸elisa試劑盒   魚類狀腺原酸試劑盒   規格型號：96T/48T   魚類狀腺原酸試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：魚類狀腺原酸試劑盒、魚類狀腺原酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Valdecoxib  181695-72-7  中文名：帕瑞考昔  分子式：C16H14N2O3S  度：98.0%  關鍵詞： 

魚類狀腺原酸(T3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Zolpidem  中文名：坦  分子式：C19H21N3O  度：98.0%

魚類狀腺原酸(T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  α-D-Glucose  中文名：α-D-葡萄糖  分子式：C6H12O6 

魚類主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Zolmitriptan  139264-17-8  中文名：佐米曲普坦  分子式：C16H21N3O2
Torososide A  中文名：  分子式：C38H32O15  度：%  兔子TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Floribundone 1  中文名：  分子式：C32H22O10  度：99.0%  兔子S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Rubianthraquinone  中文名：  分子式：C16H12O5  度：98.0%  兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝         

6-Hydroxyrubiadin  中文名：6-羥基甲基異茜草素  分子式：C15H10O5  度：97.5%  兔子α2抗纖溶酶elisa試劑盒   兔子α2抗纖溶酶試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子α2抗纖溶酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子α2抗纖溶酶試劑盒、兔子α2抗纖溶酶elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

1,5,15-Tri-O-methylmorindol  中文名：  分子式：C18H16O6  度：98.0%  兔增殖細胞核抗原elisa試劑盒   兔增殖細胞核抗原試劑盒   規格型號：96T/48T   兔增殖細胞核抗原試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔增殖細胞核抗原試劑盒、兔增殖細胞核抗原elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。
人氣管平滑肌細胞現貨供應兔兒茶酚胺EAelisa試劑盒   兔兒茶酚胺EA試劑盒   規格型號：96T/48T   兔兒茶酚胺EA試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔兒茶酚胺EA試劑盒、兔兒茶酚胺EAelisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  4-Chlorodehydromethyltestosterone  2446-23-3  中文名：4-氯去氫甲基睪酮  分子式：C20H27ClO2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  4-Difluoromethoxy-3-hydroxybenzaldehyde  中文名：  分子式：C8H6F2O3  度：98.0%

兔兒茶酚胺(CA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  4-Chloro-6-iodoquinazoline  98556-31-1  中文名：  分子式：C8H4ClIN2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔蛋白激酶A   英文名稱：   Rabbit Protein Kinase A   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PKA  4-Hydroxysapriparaquinone  中文名：  分子式：C20H26O4 

兔單核細胞趨化蛋白-1(rabbit MCP-1)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid  41263-74-5  中文名：  分子式：C8H8N2O4

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。