使用方法：
收到細胞人髓樣細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 人髓樣細胞價格
簡稱：MZ-CRC-1

種屬：人

來源：甲狀腺髓樣癌；女性

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE01264

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Dregeoside A11  89020-11-1  中文名：  分子式：C55H88O22  度：%  關鍵詞：    小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

D-Pinitol  10284-63-6  中文名：D-松醇  分子式：C7H14O6  度：98.0%  關鍵詞：  降糖; 棉鈴蟲幼蟲生長抑制劑; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠三0酸腺苷（ATP）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Doxycycline  564-25-0  中文名：多西環素  分子式：C22H24N2O8  度：98.0%      小鼠三腺原酸（T3）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Doxifluridine  3094/9/5  中文名：  分子式：C9H11FN2O5  度：98.0%      小鼠狀腺原酸(T3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Doxapram  monohydrate  7081-53-0  中文名：鹽酸多沙普侖  分子式：C24H33ClN2O3  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠三葉因子3   英文名稱：   Mouse efoil Factor 3   規格：   48T/96T   英文縮寫：   TFF3
小鼠抗抗體(AOAb)ELISA試劑盒   48T/96T   試劑盒   組裝/原裝  Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one  中文名：麥角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮  分子式：C28H40O  度：96.5%

小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  ER-878898  中文名：  分子式：C20H18F2O8S  度：98.0%

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體elisa試劑盒   小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體試劑盒、小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Ergosta-5,24(28)-diene-3β,7α,16β-triol  中文名：  分子式：C28H46O3 

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  ER-878898  中文名：  分子式：C20H18F2O8S 

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Dregeoside Da1  98665-65-7  中文名：  分子式：C42H70O15  度：%  關鍵詞：  南山藤; 孕甾烷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
Senkyunolide C  91652-78-7  中文名：洋川芎內酯C  分子式：C12H12O3    Humanplacealprotein，PPELISAKit人胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Docosanoic acid  112-85-6  中文名：二十二烷酸  分子式：C22H44O2    兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Pilosol A  501086-15-3  中文名：  分子式：C13H12O    Human plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

Glycerol  56-81-5  中文名：甘油  分子式：C3H8O3    HumanAmylinELISAKit 人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Riligustilide  89354-45-0  中文名：  分子式：C24H28O4    Humandeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人髓樣細胞價格Tiamulin  55297-95-5  中文名：泰妙菌素  分子式：C28H47NO4S  度：98.0%      小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Tiagabine   145821-59-6  中文名：鹽酸噻加賓  分子式：C20H26ClNO2S2  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T           

Thiamphenicol  15318-45-3  中文名：甲砜霉素  分子式：C12H15Cl2NO5S  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Thevetin B  27127-79-3  中文名：  分子式：C42H66O18  度：97.5%  關鍵詞：    小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Thevebioside  114586-47-9  中文名：  分子式：C36H56O13  度：97.0%  關鍵詞：  強心苷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫  小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。