使用方法：
收到細(xì)胞人巨細(xì)胞細(xì)胞株價格后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人巨細(xì)胞細(xì)胞株價格
簡稱：Mo7e

種屬：人

來源：急性巨核細(xì)胞；女性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0466

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

硬脂酸鋅5克  Rabbit50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒兔血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

54-47-7-5’-吡哆醛(+4℃)Pyridoxal phosphate  Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISA試劑盒人抗人絨毛膜激素抗體(AhCGAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

玉米素25克  HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1ELISAKit人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

芐基甲基醚 Benzyl methyl ,98% 538-86-3 10G 通用試劑  人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

迷 Dimqthyl qtqr 112-10-6  兔子β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)免疫試劑盒 Rabbit β-catenin,β-Cat ELISA Kit
隨機(jī)引物100毫克2～8℃  Rabbitoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISA試劑盒兔氧化抗體(OLAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

PH緩沖液　PH8.0(20℃)NA  小鼠白介素1α(IL1α)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1α ELISA Kit

α-基間二氮茚，英文名或英文縮寫：2-Aminobenzimidazole，級別：AR，99.5%，規(guī)格：100克  人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA檢測試劑盒humanAi-thyroid-globulinaibody,ATGAELISAKIT 96T/48T

加雷沙星 Garenoxacin,98% 194804-75-6 20MG 通用試劑  大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)免疫試劑盒 Rat Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA kit

加醋;蟻醋 litxium forMctq 6108-3-  英文名稱Ratβ-ThromboglobulinELISAKit大鼠β血小板球蛋白(β-TG)規(guī)格：96T/48T
免疫血清兔抗人補(bǔ)體C3100克RT  兔末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒 Rabbit terminal compleme complex C5b-9,TCC C5b-9 ELISA Kit

6004-24-6錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基HexadecylpyridiniuM chloride;Ceepryn chloride;Cepacol chloride;CetaMiuM;Dobendan;Medilave;Merocet;Pristacin;Pyrisept  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GL1)ELISA試劑盒 ，英文名： GL1 ELISA Kit

藜蘆醛100克  RabbitIerleukin10,IL-10ELISA試劑盒兔子白介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二乙二醇二 2-Methoxyethyl ,98% 111-96-6 500ML 通用試劑  Humanai-Sa-aibodyELISA試劑盒人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

牛血清白蛋白/BSA BR，98% 10克 國產(chǎn)/進(jìn)口  HumancicaicialPemphigoid,CPELISAKit人性天皰瘡抗體(CP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人巨細(xì)胞細(xì)胞株價格環(huán)丁烷-1,1-二羧酸shēng huà shì jì容量：1公斤  Humanalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

SDS十二烷基磺酸 100g/100ml CNI分裝  人抗腮腺管抗體(ai-parotid duct Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

α-甘油嶙酸鹽1克  小鼠抗胰蛋白酶(AT)免疫試劑盒 Mouse Ai-ypsin,AT ELISA Kit

5 5-二流雙(1-本基-1H-四氮坐) 95% 5,5'-Dithiobis(1-phqnyl-1H-tqtrczolq) 2117-7-7  再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)ELISA試劑盒 ，英文名： REG1A ELISA Kit

T7DNA聚合酶1克2～8℃，避光  Humanα-galactosidase,αGALELISA試劑盒人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。