本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1) 細胞，SHG-44細胞 W6/32細胞，小鼠B細胞雜交瘤細胞P-DImetxYLAMINOCINNAMALDEHYDE對二甲基肉桂醛*橙棕色粉末FRZsigma

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞細胞 Mouse苯芴酮 Phenylfluorone,978 975-17-7 25G 通用試劑

CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細胞裂解液 (陽性對照) 格拉司瓊相關物質B Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound B;N-[(1R,3r,5S)-9-Mqthyl-9-czcbicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indczolq-3-ccrboxcMidq 107007-92-4

成纖維細胞培養基-2FM-2-prfGly-Vlu甘酰-L-纈酸1克BR，98%

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細胞裂解液 (陽性對照) 112-34-5二乙二醇一丁;二乙二醇丁;二羥二;丁基卡別妥爾;二甘醇一丁;2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇;二乙二醇單丁Dietxylene glycol Monobutyl ;Butyl digol;Butyl diicinol;2-(2-Butoxyethoxy)ethanol
小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12神經肽Y（2-36），人，大鼠Neuropeptide Y (2-36) (human,rat)質量規格：>95%,BR

GGT1 Others Rat 大鼠 GGT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 神經肽Y（22-36）Neuropeptide Y (22-36)質量規格：>95%,BR

人平滑肌細胞完全培養基 100mL神經肽Y（3-36），豬Neuropeptide Y (3-36)(porcine)質量規格：>95%,BR

M1細胞，小鼠細胞 脆弱擬桿菌 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF骨鈣素（7-19），人Osteocalcin (7-19) (human)質量規格：>95%,BR

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)成骨生長肽Osteogenic Growth Peptide質量規格：>95%,BR
黃桿菌通用PCR檢測試劑盒直銷青霉素/鏈霉素溶液P/SL-脯氨酰胺L-Prolinamide質量規格：0.98

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸(標準品)L-Glutamic acid質量規格：>99%(TLC)，標準品

人急性T細胞細胞;Jurkat, Clone E6-1L-谷氨酸(sigma)L-Glutamic acid質量規格：>99%,Sigma分裝

H7402細胞，人細胞 小鼠艾氏腹水癌細胞,EAC細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-76DL-谷氨酸DL-Glutamic acid monohydrate質量規格：>98%,水合物

MGC80-3(人細胞) 5×106cells/瓶×2肌氨酸Sarcosine 質量規格：>99%,BR
ARPE-19(人視網膜上皮細胞) 5×106cells/瓶×2泛影酸鈉(>98%,BC)質量規格：>98%,BC diatrizoate dihydrate

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟鋁酸鈉(>98%,BR)質量規格：>98%,BR fluoroaluminate

兔腎細胞;RK-13馬尿酸鈉(>98%,BR)質量規格：>98%,BR hippurate

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈉(>95%,BR)質量規格：>95%,BR laurate

Ishikawa 人細胞吡嗪(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Pyrazine

特點優勢：
1. 特異性：黃桿菌通用PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。