本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) D-乳酸脫氫酶1克保存：-20℃，避光

CL-0005293T(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×22,6-二本安;2-安基間二本;1-安基-2,6-二本;2-安基-1,3-二基本;連間二本安 2,6-DiMqthylcnilinq;2-cMino-1,3-diMqthylbqnzqnq;vic-M-Xylidinq;2,6-Xylidinq;2-cMino-M-xylqnq;1-cMino-2,6-diMqthylbqnzqnq 1987/6/7

KB/V細胞，人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 人內皮細胞,EC-304細胞 大鼠細胞;Y3-Ag 1.2.3磺胺二5克2～8℃

BxPC-3(人原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2嶙酸三鈉100克

CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1921-70-6姥鮫烷PRISTANE
細胞名稱 種屬四(戊硫代)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質量規格：

GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 四(乙硫基)四硫富瓦1[有機電子材料]Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]質量規格：

小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP雙(二硫代苯偶酰)鎳(II)(>95.0%(T))Bis(dithiobenzil)nickel(II)質量規格：>95.0%(T)

GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(四丁銨)合雙(順丁1腈二硫醇)鎳(II)(>97.0%(T))Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex質量規格：>97.0%(T)

原代骨細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml四丁銨雙(馬來腈基二硫醇)鎳(Ⅲ)絡合物(>90.0%(T))Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex質量規格：>90.0%(T)
PCR檢測試劑盒直銷小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)阿莫西林鈉Amoxicillin 質量規格：>90%,BR

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照) NBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑NBD-F質量規格：>99%,進分

人癌細胞;MDA-MB-157魯米諾,發光氨luminol質量規格：>98%

PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人細胞裂解液 (陽性對照) BAEE;N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯鹽酸鹽BAEE質量規格：>98%,BR

DU 145 人細胞ATEE；N-乙酰-L-酪氨酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 質量規格：>98%,BR
EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2wo7iummetxoxide甲氧基鈉1克BR，99%

C2 Others Human 人 C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液 (陽性對照)  Lithium sulfate monohydrate,≥99.0% 10102-25-7 50G 通用試劑

人細胞;DU 145 [DU145;DU-145]GDX-501 GDX-501

SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細胞裂解液 (陽性對照) CalciumPyruvate焦葡萄酸鈣50克BR，97%

人子宮成纖維細胞完全培養基 100mL54957-90-3鹽;inoneoline sulfate

特點優勢：
1. 特異性：PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。