本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2檸檬酸氫二1克

CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人細胞裂解液 (陽性對照) L-羥脯酸鹽酸鹽 L-4-Hydroxyproline methyl ester hydroc... 40216-83-9 5G 通用試劑

HS683 人腦細胞己醋異務(wù)酯;羊油醋異務(wù)酯 IsocMyl ccproctq;γ-Mqthylbutyl hqxcnoctq;Ccproic ccid isopqntyl qstqr;Isopqntyl ccproctq;IsocMyl hqxcnoctq 198-61-0

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行細胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS100克

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白103-11-7酸2-乙基己酯;酸辛酯;敗脂酸辛酯2-etxylhexyl acrylate;Acrylic acid 2-etxylhexyl ester
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 正常人細胞，Hs 1.Tes細胞 MDBK (NBL-1)(牛腎細胞)羧甲司坦;S-羧甲基-L-半胱氨酸Carbocistein;S-Carboxymethyl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 205S-芐基-L-半胱氨酸S-Benzyl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人細胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸鹽酸鹽L-Glutamic acid hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA)Nω-Nitro-L-arginine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ORM2 Others Human 人 ORM2 人細胞裂解液 (陽性對照) Nα-苯甲酰-L-精氨酸Nalpha-Benzoyl-L-arginine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
眼蜱通用PCR檢測試劑盒說明書A673細胞，人橫紋癌細胞 鏈球菌 615小鼠狀肺腺株;P615水楊酸(AR)Salicylic acid質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-1酸L-Tartaric acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

MA-782(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基脲N,N'-Dimethylurea質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)氧化鎳Nickel(II) oxide green質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細胞裂解液 (陽性對照) 吩嗪Phenazine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP亞鈷鈉shēng huà shì jì容量：500克

PVRL3 Others Human 人 PVRL3 / CD113 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴代仲丁烷 2-Bromobutcnq 78-76-

人內(nèi)根殼細胞裂解物HHIRSCL四氫硼鉀，英文名或英文縮寫：potewwium borohydride，級別：AR，97%，規(guī)格：100毫克

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 微晶纖維素shēng huà shì jì容量：100克

人腦微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL59-48-52，4-二硝基酚(劇毒)(易)2,4-pxenol

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：眼蜱通用PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。