免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

英文名稱   Anti-Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)
中文名稱  磷酸化谷氨酸受體2A+2B抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.1ml/100μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit 
產品類型     一抗 磷酸化抗體
別    名  NMDAR2A + 2B (phospho Y1246 + Y1252); NR2B; NMDA2B (epsilon 2); GRIN 2B; GRIN2B; hNR 3; hNR3; MGC142178; MGC142180; N methyl D asparate receptor channel subunit epsilon 2; N METHYL D ASPARTATE RECEPTOR CHANNEL SUBUNIT EPSILON 2; N methyl D aspartate receptor subtype 2B; N methyl D aspartate receptor subunit 2B; N methyl D aspartate receptor subunit 3; NMDA NR2B; NMDA R2B; Nmdar2b; NMDE2; NME2; NR2B; NR3;N-Methyl-d-Asprtate receptor 2B; AW490526; Glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon 2; Glutamate Receptor Ionotropic N Methyl D Aspartate 2B; Glutamate Receptor Ionotropic N Methyl D Aspartate subunit 2B; Glutamate receptor ionotropic NMDA2B; Glutamate receptor subunit epsilon 2; Glutamate receptor, ionotropic; NMDE1_HUMAN/ NMDE2_HUMAN.
研究領域   細胞生物 免疫學 神經生物學 細胞凋亡 細胞周期蛋白 細胞膜受體
蛋白分子量   predicted molecular weight: 163kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human NMDAR2A around the phosphorylation site of Tyr1246
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備過程：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 

實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
6-BA/6-芐氨基嘌呤   1g/5g 2-Amino'-fluorobenzophenone30/6/4

6-P-F 6-磷酸果糖鈉鹽   0mg /2mg /0mg /1g 10元2-Amino-chlorobenzothiazole1995272-氨基-氯苯并噻唑

6-P-G 6-磷酸葡萄糖鈉鹽   0mg/0mg /1g 2-Amino-methylbenzoic acid438952-氨基-甲基苯甲酸

ACES   25g2-Amino-hydroxyanthraquinone11772-氨基-羥基蒽醌

Acetosyringone 乙酰丁香酮   1g2-Amino-Formylchromone6142462-氨基-甲?；?/span>
APAI  5,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

BME1390I  500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

BME1390I  2,500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

BOXI (PSHAI)  500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

BSESI (BME1580I)  500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶
蘇丹50毫克  冰凍切片蘇木素染色試劑盒50次

(土豆葡萄糖瓊脂)  RatBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISA試劑盒大鼠β(βOHB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯，英文名或英文縮寫：Dithiooxamide，級別：3.5N，規格：5克  小鼠Ⅲ型膠原交聯羧基端肽(CTXⅢ)ELISA試劑盒 ，英文名： CTXⅢ ELISA Kit

6,6-二基富烯 ≥97.0%(-20°C) 6,6-DIMqTHYLFULVqNq 172-91-9  人孕酮受體(PGR)ELISA檢測試劑盒Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit 96T/48T

氧化鎢水合物，英文名或英文縮寫：Ammonium tungsten oxide hydrate，級別：AR，97%，規格：100克  大鼠防御素5 免疫試劑盒 Rat defensin-5 ELISA kit
磷酸化谷氨酸受體2A+2B抗體規格脂肪細胞增強結合蛋白1  Anti-AEBP1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

蛋白激酶B  Anti-AKT1  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

生成素樣蛋白2抗體  Anti-ANGL2  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

生成素3/生成素4抗體  Anti-Angiopoietin 4  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

膜粘連蛋白 I抗體  Anti-Annexin I  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

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