免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

英文名稱   Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3
中文名稱  蛋白質二硫鍵異構酶抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit 
產品類型     一抗
別    名  Protein Disulfide lsomerase; Pancreatic protein disulfide isomerase; PDI; PDIP; Protein disulfide isomerase A2; Protein disulfide isomerase; Protein disulfide isomerase family A member 2; P4HB; ERBA2L; PDIA1; PO4DB; Pdia3; Erp; ERp57; ERp60; ERp61; Grp58; PDI-Q2; PI-PLC; Plca; PLC[a]; PDIA1_HUMAN.
研究領域   細胞生物 信號轉導 激酶和磷酸酶
蛋白分子量   predicted molecular weight: 55kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PDI C-terminus
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備過程：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 

實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
CM-M009小鼠肺大平滑肌細胞完全培養基100mL文多靈Vindoline質量規格：>98%,BR

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)羅丹明B；玫瑰紅BRhodamine B質量規格：BS

小鼠前細胞;MFC頭孢哌酮;頭孢哌酮酸Cefoperazone Acid質量規格：>98%,BR

PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢哌酮(標準品)Cefoperazone Acid質量規格：含量測定

小鼠樹突狀細胞細胞;DCS羅丹明6G/堿性紅1/玫瑰紅6GRhodamine 6G質量規格：BS
CM-H098人真皮微內皮細胞完全培養基100mL醋甲唑胺Methazolamide質量規格：≥97.0%,BR

BGC-803細胞，人細胞 人細胞,HOS細胞 人臍內皮細胞;HUV-ECNα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸Boc-L-Trp(For)-OH質量規格：0.97

EL4(小鼠瘤細胞) 5×106cells/瓶×2Boc-D-酪氨酸Boc-D-Tyr-OH質量規格：0.98

BSG Others Human 人 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-酪氨酸甲酯Boc-Tyr-OMe質量規格：>99%,BR

人癌細胞;MDA-MB-231N-叔丁氧羰基-O-(2-溴芐氧羰基)-L-酪氨酸Boc-O-(2-bromo-Cbz)-L-Tyrosine質量規格：>98%,BR
膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-丙氧基苯二甲腈(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)4-Propoxyphthalonitrile

小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 人細胞，SW 900[SW-900; SW900]細胞 P3X63Ag8(細胞)4-戊氧基苯二甲腈(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4-Pentyloxyphthalonitrile

人髓母細胞瘤細胞;D341Med四氟鄰苯二甲腈(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)Tetrafluorophthalonitrile

CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2-萘二甲腈(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)1,2-Naphthalenedicarbonitrile

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2櫟櫻酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Roburic acid
蛋白質二硫鍵異構酶抗體規格小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP堿性黃1，英文名或英文縮寫：Thioflavin T，級別：BR，550/630NM，規格：100微克

CD200 Others Mouse 小鼠 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) 啊皮油脂　M cPIqZON GRqcSq M 1704-91-2

人肝內膽管上皮細胞裂解物HIBEpiCLLBBROTH,MILLER(LURIA-BERTANI)LB肉湯組織培養級米白色至棕褐色粉末RTsigma

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-酮戊二酸鈉，英文名或英文縮寫：α-Ketoglutaric acid diwo7ium salt，級別：BR，99%，規格：25克

人腦膜細胞完全培養基 100mLAgarNoble 100g原裝/500g原裝 BD 214220

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