基本信息：

小鼠胚胎干細胞（mESCs）- 源自囊胚內細胞團的全能干細胞，可無限增殖并分化為三胚層所有細胞類型。體外依賴LIF維持未分化狀態，常用于基因編輯（如CRISPR）和發育生物學研究，也可誘導分化為心肌細胞等模型構建。

產品名稱 小鼠胚胎干細胞
組織來源 囊胚
產品規格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的小鼠胚胎干采用分離囊胚組織，去除胚胎透明帶、使用特制專用培養基篩選培養，消化傳代純化制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測 公司實驗室分離的小鼠胚胎干經Oct-4免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息
包被條件 明膠（0.1%）

培養基 含LIF、BMP、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次；

生長特性 貼壁

細胞形態 短梭形、多角形

傳代特性 可傳5-8代左右

消化液 0.025%yi蛋白酶

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

注意事項：

該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態不好；細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片；細胞培養時經其它處理；細胞收到2天內，未告知相關情況。
公司出售的產品：

傳代步驟：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。