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| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB2016 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 甲狀腺組織 |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 小鼠源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 小鼠源 |
| 包裝規格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
基本信息：
小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞甲狀腺濾泡壁的立方上皮，攝取碘并合成甲狀腺激素（T3/T4）。促甲狀腺激素（TSH）刺激下濾泡腔膠質減少，是模型的研究靶點。
| 產品名稱 | 小鼠原代甲狀腺濾泡上皮細胞品牌 | 組織來源 | 甲狀腺組織 |
| 種屬 | 小鼠源 | 傳代次數 | 可2-3代 |
| 運輸 | 常溫 | 貨號 | BK-XB2016 |
產品名稱 小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞
組織來源 甲狀腺組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的小鼠甲狀腺濾泡上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測 公司實驗室分離的小鼠甲狀腺濾泡上皮經TG（甲狀腺球蛋白）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
注意事項：
該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態不好；細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片；細胞培養時經其它處理；細胞收到2天內，未告知相關情況。 大鼠腦膜細胞 兔原代睪丸內膜成纖維細胞專用培養基 人羊膜間充質干細胞 KLE 細胞專用培養基 人胎盤周細胞 Z-138 細胞專用培養基 人胎盤絨毛膜間質細胞 BEAS-2B 細胞專用培養基 人羊水干細胞 HCMEC/D3 細胞專用培養基 大鼠T淋巴細胞 SCC-25 細胞專用培養基 大鼠單核細胞 小鼠原代甲狀腺濾泡上皮細胞品牌HEC-1-B 細胞專用培養基 大鼠DC細胞 MUTZ-1 細胞專用培養基 大鼠NK細胞 SNU719 細胞專用培養基
公司出售的產品：
細胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。
