大麥內(nèi)標準PKABA1基因探針法PCR試劑盒反應五要素：
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
銜接蛋白α-Adaptin抗體
凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）
凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）
三磷酸腺苷結合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體
載脂蛋白E抗體
淀粉樣肽前體蛋白抗體
水通道蛋白-2抗體
血管緊張素原抗體
雄激素受體抗體
細胞死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑)
軸蛋白1抗體
自噬相關蛋白9B抗體
自噬相關蛋白12抗體
自噬相關蛋白13抗體
自噬相關蛋白3抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體
磷酸化活化復制因子2抗體
磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR抗體
去整合素樣金屬蛋白酶18抗體
活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體
銜接蛋白β抗體
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體
水通道蛋白-9抗體
