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需鈉弧菌Vibrio│natriegens微生物培養(yǎng)方法

發(fā)表時(shí)間:2022-08-19
需鈉弧菌Vibrio│natriegens微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。

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人胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Cys-C (Cystatin C) ELISA Kit
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人二肽基肽酶IV(DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human DPP4 (Dipeptidyl Peptidase IV) ELISA Kit
人表皮生長因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human EGF (Epidermal Growth Factor) ELISA Kit 
人表皮生長因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) ELISA Kit
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人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human AFGF/FGF1 (Acidic Fibroblast Growth Factor 1) ELISA Kit
人丙氨酸氨肽酶(AAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human AAP (Alanine Aminopeptidase) ELISA Kit


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